Piebaldyzm jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący. Poza mutacją w genie c-KIT u 35% chorych stwierdza się inne mutacje. Najczęstsza dotyczy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychGdy c-KIT nie wystarcza, by wytłumaczyć piebaldyzm, drugim podejrzanym jest gen SNAI2 (SLUG), regulator wędrówki melanocytów.
Pełne wyjaśnienie ›
Piebaldyzm dziedziczy się autosomalnie dominująco i jest najczęściej związany z mutacją genu c-KIT; u części chorych (ok. 35%) stwierdza się inne mutacje, z których najczęstsza dotyczy genu SNAI2 (SLUG), kodującego czynnik transkrypcyjny zaangażowany w rozwój i migrację melanocytów.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, genodermatozy pigmentacyjne, piebaldyzm
Draft: claude-sonnet 2026-09-30