Do genodermatoz przebiegających ze zwiększonym ryzykiem raka kolczystokomórkowego należy:
- nabłonkowa dysplazja brodawkowata typu Lutza i Lewandowskiego;
- skóra pergaminowa i barwnikowa;
- zespół Bazexa-Dupré-Christola;
- zespół Gorlina-Goltza;
- zespół Rombo.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychEpidermodysplasia verruciformis i xeroderma pigmentosum grożą rakiem kolczystokomórkowym - zespoły Bazexa, Gorlina i Rombo grożą rakiem podstawnokomórkowym.
Pełne wyjaśnienie ›
Nabłonkowa dysplazja brodawkowata typu Lutza i Lewandowskiego (epidermodysplasia verruciformis) oraz skóra pergaminowa i barwnikowa (xeroderma pigmentosum) wiążą się ze znacząco zwiększonym ryzykiem raka kolczystokomórkowego, wynikającym odpowiednio z onkogennego działania wirusów HPV oraz z defektu naprawy DNA uszkodzonego przez promieniowanie UV.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, CMKP - genodermatozy nowotworowe skóry
Draft: claude-sonnet 2026-09-30