Zespół Tietza:
- jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący;
- jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny;
- mutacje dotyczą genu MIFT;
- mutacje dotyczą genu EDNRN;
- charakteryzuje się białym pasmem włosów nad czołem;
- charakteryzuje się rozlanym rozrzedzeniem pigmentu skóry i włosów;
- u chorych występuje fotofobia i oczopląs.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół Tietza to AD, gen MITF, rozlana hipopigmentacja i głuchota - białe pasmo włosów i mutacja EDNRB to już zespół Waardenburga.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Tietza dziedziczy się autosomalnie dominująco (punkt 1), jest spowodowany mutacjami genu MITF (punkt 3) i charakteryzuje się rozlanym rozrzedzeniem pigmentu skóry i włosów wraz z głęboką, wrodzoną głuchotą czuciowo-nerwową (punkt 6).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30