Wg wytycznych PTD dotyczących obrzęku naczynioruchowego wskaż jednostki chorobowe, w których znany jest defekt genetyczny będący przyczyną ich powstawania:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychSkrót AAE od razu mówi: nabyty, więc bez genu - szukaj defektu tylko w HAE.
Pełne wyjaśnienie ›
Znany defekt genetyczny stwierdza się w obrzękach naczynioruchowych zależnych od C1-inhibitora (HAE-1 - niedobór ilościowy, HAE-2 - dysfunkcja białka, obie z mutacjami genu SERPING1) oraz w części obrzęków z prawidłowym C1-INH, np. HAE-ANGPT1 (mutacja genu angiopoetyny-1) - dlatego to ta trójka ma udokumentowaną podstawę genetyczną.
Dlaczego nieRekomendacje Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego dotyczące diagnostyki i leczenia obrzęku naczynioruchowego, 2022, PTD
Draft: claude-sonnet 2026-09-30