Fizjologiczna pigmentacja osób o rudych włosach jest związana z obecnością określonych wariantów genów wpływających na syntezę melaniny. Który receptor po mutacjach prowadzi do przewagi feomelaniny nad eumelaniną?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychRude włosy to defekt MC1R - przełącznik, który normalnie kieruje produkcję w stronę ciemnej eumelaniny, tu się nie domyka.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje receptora melanokortyny 1 (MC1R) upośledzają jego sygnalizację, co przesuwa syntezę melaniny w melanocytach w stronę czerwono-żółtej feomelaniny, kosztem brązowo-czarnej eumelaniny - to molekularna podstawa rudych włosów i jasnej, piegowatej skóry.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30