Na podstawie badania przesiewowego noworodków można wykryć:
- wrodzoną pierwotną niedoczynność tarczycy;
- wrodzoną wtórną niedoczynność tarczycy;
- wrodzony przerost kory nadnerczy z utratą soli na tle niedoboru 21-hydroksylazy;
- wrodzony przerost kory nadnerczy bez utraty soli na tle niedoboru 21-hydroksylazy;
- wrodzony ciężki niedobór hormonu wzrostu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPrzesiew noworodkowy łapie to, co podnosi badany hormon - wtórną niedoczynność tarczycy i niedobór GH, gdzie hormon przesiewowy nie rośnie, pomija.
Pełne wyjaśnienie ›
Badanie przesiewowe noworodków, oparte na oznaczeniu TSH i 17-hydroksyprogesteronu z kropli krwi, pozwala wykryć wrodzoną pierwotną niedoczynność tarczycy oraz obie postacie wrodzonego przerostu nadnerczy z niedoboru 21-hydroksylazy, zarówno z utratą soli, jak i bez utraty soli - natomiast nie wykrywa zaburzeń, w których badany hormon przesiewowy pozostaje prawidłowy.
Dlaczego nieRządowy program badań przesiewowych noworodków w Polsce, 2023, zakres badania przesiewowego - niedoczynność tarczycy i wrodzony przerost nadnerczy
Draft: claude-sonnet 2026-10-01