Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu autoimmunologicznej niewydolności gruczołowej APS-2:
- dziedziczy się jednogenowo autosomalnie recesywnie;
- jest wywołany mutacją genu AIRE;
- ma związek z układem HLA;
- występuje częściej u kobiet;
- częstą składową zespołu jest niedoczynność przytarczyc.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychAPS-1 to pojedynczy gen AIRE i dziecięcy początek, APS-2 to HLA, dorosłość i przewaga kobiet.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół autoimmunologicznej niewydolności gruczołowej typu 2 (APS-2), w przeciwieństwie do APS-1, ma dziedziczenie wieloczynnikowe, związane z układem HLA, a nie jednogenowe autosomalne recesywne, i występuje istotnie częściej u kobiet.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe
Draft: claude-sonnet 2026-10-01