Nadciśnienie tętnicze jest jednym z objawów zaburzeń steroidogenezy nadnerczowej, za wyjątkiem:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSpośród zaburzeń sterydogenezy nadnerczowej to właśnie klasyczny niedobór 21-hydroksylazy - najczęstsza postać WPN - wyłamuje się z reguły 'nadmiar mineralokortykoidów = nadciśnienie'.
Pełne wyjaśnienie ›
Niedobór 21-hydroksylazy (mutacja CYP21A2) nie daje nadciśnienia tętniczego - klasyczna postać wiąże się z utratą soli (niedobór aldosteronu i kortyzolu) lub z prostą postacią wirylizującą, a nie z nadmiarem mineralokortykoidów. W przeciwieństwie do niego niedobór dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej typu 2, gen chimeryczny CYP11B1/CYP11B2 (hiperaldosteronizm rodzinny typu I), niedobór 11β-hydroksylazy oraz niedobór 17α-hydroksylazy prowadzą do nadmiaru mineralokortykoidów lub ich prekursorów i typowo dają nadciśnienie tętnicze.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline: Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency, 2018, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01