Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące kompleksu Carneya:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychKompleks Carneya dziedziczy się dominująco — wystarczy jedna wadliwa kopia genu PRKAR1A, by choroba się ujawniła.
Pełne wyjaśnienie ›
Kompleks Carneya dziedziczy się w sposób autosomalny DOMINUJĄCY, a nie recesywny — to mutacja w genie supresorowym PRKAR1A, zlokalizowanym na chromosomie 17, wystarczy więc jedna zmutowana kopia genu, by ujawniła się choroba.
Dlaczego nieKryteria rozpoznania kompleksu Carneya (Stratakis i wsp.), 2001, klasyfikacja genetyczna i kliniczna
Draft: claude-sonnet 2026-10-01