Właściwymi określeniami dla zespołu wielogruczołowego APS-2 są:
- uwarunkowany mutacją genu AIRE;
- wielogenowy sposób dziedziczenia;
- początek w dzieciństwie;
- cukrzyca typu 1 u > 50% pacjentów;
- 3-4 razy częściej u kobiet;
- niedoczynność przytarczyc u większości chorych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychAPS-2 to choroba dorosłych kobiet z wieloma genami w tle, a nie - jak APS-1 - choroba dzieci z jedną zepsutą kopią genu AIRE.
Pełne wyjaśnienie ›
APS-2 ma wielogenowy, poligeniczny sposób dziedziczenia (nie monogenowy jak APS-1), cukrzyca typu 1 występuje u ponad 50% chorych, a choroba jest 3-4 razy częstsza u kobiet - zestawienie 2, 4, 5.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe
Draft: claude-sonnet 2026-10-01