Na podstawie badania przesiewowego noworodków można wykryć:
- wrodzoną pierwotną niedoczynność tarczycy;
- wrodzoną wtórną niedoczynność tarczycy;
- wrodzony przerost kory nadnerczy z utratą soli na tle niedoboru 21-hydroksylazy;
- wrodzony przerost kory nadnerczy bez utraty soli na tle niedoboru 21-hydroksylazy;
- wrodzony hiperinsulinizm.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Uwagi zgłoszone na stronie CEM: Uwaga 1: Rządowy program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2019—2026 nie obejmuje badania w kierunku hiperinsulinizmu a więc prawidłowa odp to C a nie D
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychPolski przesiew noworodkowy łapie wrodzoną niedoczynność tarczycy i wrodzony przerost nadnerczy - ale nie wrodzony hiperinsulinizm, na który w Polsce nie ma rutynowego testu.
Wyjaśnienie kwestionuje Klucz CEM: Rządowy Program Badań Przesiewowych Noworodków w Polsce obejmuje wrodzoną pierwotną niedoczynność tarczycy oraz wrodzony przerost kory nadnerczy na tle niedoboru 21-hydroksylazy (zarówno z utratą soli, jak i bez niej), nie obejmuje natomiast badania w kierunku wrodzonego hiperinsulinizmu - w Polsce nie istnieje dla niego rutynowy test przesiewowy noworodków. Prawidłowa odpowiedź powinna zatem brzmieć C (1,3,4), a nie D.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje odpowiedź D (1,3,4,5), obejmującą także wykrywanie wrodzonego hiperinsulinizmu w ramach badania przesiewowego noworodków.
Dlaczego nieRządowy Program Badań Przesiewowych Noworodków w Polsce, 2019, Ministerstwo Zdrowia
Draft: claude-sonnet 2026-10-01