Które zaburzenia endokrynologiczne występują w przebiegu zespołu Williamsa (Williamsa i Beurena) charakteryzującego się m.in. dysmorfią tzw. „twarz elfa”, wadami serca i małą masą urodzeniową?
- nadczynność tarczycy;
- niskorosłość;
- hiperkalcemia u niemowląt, ustępująca między 2.-4. r.ż.;
- niewydolność kory nadnerczy;
- wnętrostwo.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW zespole Williamsa hiperkalcemia niemowlęca ustępuje sama z wiekiem - to przejściowy epizod, nie dożywotni problem endokrynologiczny.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Williamsa (Williamsa i Beurena) wiąże się z niskorosłością, przejściową hiperkalcemią niemowlęcą ustępującą zwykle między 2. a 4. rokiem życia (związaną z zaburzeniem metabolizmu witaminy D) oraz częstym wnętrostwem u chłopców. Nie jest natomiast typowo związany z nadczynnością tarczycy (częściej opisuje się subkliniczną niedoczynność) ani z pierwotną niewydolnością kory nadnerczy.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii/endokrynologii i diabetologii dziecięcej, CMKP - zespoły genetyczne z zaburzeniami endokrynnymi
Draft: claude-sonnet 2026-10-01