U pacjenta z rozpoznanym rakiem kory nadnercza (ACC) należy rozważyć badania genetyczne w celu wykrycia predyspozycji dziedzicznych. Wskaż fałszywe stwierdzenie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychMutacje TP53 de novo w ACC nie są rzadkością — to właśnie dlatego tak liczy się wywiad rodzinny i genetyka.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje de novo genu TP53 u pacjentów z rakiem kory nadnercza (ACC) ze stwierdzoną mutacją germinalną wcale nie są rzadkie — w niektórych populacjach stanowią istotny odsetek nowo wykrywanych nosicieli, co czyni to stwierdzenie fałszywym wbrew pozornie ostrożnemu sformułowaniu „mniej niż 5%”.
Dlaczego nieEuropean Network for the Study of Adrenal Tumors (ENSAT) — zalecenia dotyczące raka kory nadnercza, 2018, predyspozycje genetyczne w ACC
Draft: claude-sonnet 2026-10-01