Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące raka trzustki:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychRaka trzustki częściej niż inni dostają nosiciele mutacji BRCA1 i BRCA2 oraz osoby z zespołem FAMMM i zespołem Lyncha.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant B: do grup o podwyższonym ryzyku raka trzustki zalicza się nosicieli mutacji BRCA1 i BRCA2, osoby z zespołem FAMMM (mutacje CDKN2A) i zespołem Lyncha. W wariancie B wymieniono też zespół von Hippla i Lindaua, który dotyczy głównie guzów neuroendokrynnych i torbieli trzustki, a nie gruczolakoraka, więc to stwierdzenie jest szerokie, ale klucz uznaje B za najtrafniejsze. W wariancie A próg "50 lat lub 10 lat przed najwcześniejszym zachorowaniem" łączy się zwykle z rodzinnym występowaniem raka trzustki, a wiek rozpoczęcia badań przesiewowych w zespole Peutza-Jeghersa bywa podawany różnie, dlatego A jest mniej trafne. Do kwalifikacji do operacji nie jest wymagane potwierdzenie mikroskopowe w guzie resekcyjnym, tomografia komputerowa pozostaje badaniem podstawowym, a chemioterapia adiuwantowa jest standardem.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii (CMKP), czynniki ryzyka, diagnostyka, leczenie adiuwantowe raka trzustki
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09