Nowotwór podścieliskowy żołądka (GIST) z niedoborem dehydrogenazy bursztynianowej (SDH-deficient):
- stanowi ponad 90% wszystkich przypadków GIST;
- spowodowany jest mutacją genu KIT (ekson 11);
- związany jest z mutacją D842V genu PDGFRA;
- częściej występuje u dzieci i młodych dorosłych;
- w około połowie przypadków może mieć przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychGIST z niedoborem SDH to rzadki podtyp u dzieci i młodych dorosłych, który - inaczej niż typowy GIST - często daje przerzuty do węzłów chłonnych.
Pełne wyjaśnienie ›
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego z niedoborem dehydrogenazy bursztynianowej (SDH) stanowią niewielki odsetek GIST, występują częściej u dzieci i młodych dorosłych, zwykle w żołądku, a przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych zdarzają się u znacznej części chorych, co jest nietypowe dla GIST. Nie wiążą się z mutacją KIT ani PDGFRA. Odpowiada to zestawowi 4 i 5.
Dlaczego nieESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines: Gastrointestinal stromal tumours, 2022, podtypy molekularne GIST, w tym z niedoborem SDH · WHO Classification of Tumours: Digestive System Tumours, 2019, GIST z niedoborem dehydrogenazy bursztynianowej
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09