Zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Białaczki Prolimfocytowej T-komórkowej (TPLL-ISG), do pewnego rozpoznania T-PLL niezbędne jest wykazanie między innymi:
- obecności we krwi obwodowej lub szpiku komórek o fenotypie T-PLL w ilości >5 tys./μL;
- klonalności komórek T-PLL z zastosowaniem PCR TRB/TRG lub cytometrii przepływowej;
- aberracji 14q23, lub Xq28, lub ekspresji TCL1A/B, lub MTCP1.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDo pewnego rozpoznania T-PLL potrzeba wykazania odpowiedniej liczby komórek T-PLL i ich klonalności.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje 1 i 2: do pewnego rozpoznania T-PLL niezbędne jest wykazanie komórek o fenotypie T-PLL w liczbie powyżej 5 tys./µl we krwi obwodowej lub szpiku oraz klonalności metodą PCR TRB/TRG lub cytometrii przepływowej. Pozycji 3 (aberracje 14q23, lub Xq28, lub ekspresja TCL1A/B, lub MTCP1) Klucz CEM nie zalicza do wymaganych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, białaczka prolimfocytowa T-komórkowa: kryteria rozpoznania
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16