Mutacje genu MYD88 mogą wystąpić w następujących chorobach:
- chłoniak limfoplazmocytowy/makroglobulinemia Waldenströma;
- MGUS IgM;
- chłoniak strefy brzeżnej;
- przewlekła białaczka limfocytowa/chłoniak z małych limfocytów;
- chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMutacje MYD88 są typowe dla makroglobulinemii Waldenströma, ale zdarzają się też w MGUS IgM, chłoniakach strefy brzeżnej, CLL i DLBCL.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje, że mutacje MYD88 mogą wystąpić we wszystkich wymienionych chorobach. Są charakterystyczne dla chłoniaka limfoplazmocytowego i makroglobulinemii Waldenströma oraz MGUS IgM, a opisuje się je też w części chłoniaków strefy brzeżnej, CLL/SLL i DLBCL.
Dlaczego nieWytyczne ESMO dotyczące makroglobulinemii Waldenströma, 2018, makroglobulinemia Waldenströma i mutacje MYD88
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16