Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH):
- typowe jest obniżenie haptoglobiny;
- przy stosowaniu krowalimabu niezbędne jest stosowanie leków przeciwkrzepliwych, przy stosowaniu rawulizumabu nie ma takiej konieczności;
- transplantacja szpiku jest jedną z opcji terapeutycznych;
- stosowanie inhibitorów układu dopełniacza jest zalecane przy stwierdzeniu obecności klonu PNH niezależnie od objawów klinicznych;
- stosowanie inhibitorów układu dopełniacza może zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowych, dlatego stosuje się u wszystkich chorych leczenie przeciwkrzepliwe;
- często stwierdza się tendencję do nadpłytkowości.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW PNH haptoglobina jest obniżona, transplantacja bywa opcją, a inhibitory dopełniacza zmniejszają hemolizę i ryzyko zakrzepicy.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje stwierdzenia 1 i 3. W PNH hemoliza wewnątrznaczyniowa obniża haptoglobinę, a przeszczepienie szpiku pozostaje jedną z opcji leczenia. Stwierdzenia 4, 5 i 6 są nieprawdziwe: inhibitory dopełniacza ograniczają hemolizę i ryzyko zakrzepicy, a w PNH częste są cytopenie wynikające z niewydolności szpiku, nie nadpłytkowość. Stwierdzenia 2, dotyczącego krowalimabu i rawulizumabu, Klucz CEM nie zalicza do prawdziwych.
Dlaczego nieRozpoznawanie i postępowanie w nocnej napadowej hemoglobinurii, 2005, rozpoznanie i leczenie PNH
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16