Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka angioimmunoblastycznego T komórkowego (AITL):
- to nowotwór z dojrzałych pomocniczych limfocytów T grudek chłonnych, charakteryzujący się zajęciem układowym i polimorficznym naciekiem obejmującym węzły chłonne z ekspansją grudkowych komórek dendrytycznych;
- dawna nazwa tego chłoniaka to autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny;
- rozpoznanie chłoniaka często poprzedza występowanie różnorodnych objawów autoimmunologicznych;
- w leczeniu 1. linii stosuje się schemat CHOP z następową transplantacją autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych;
- mutacja somatyczna G17V genu RHOA jest molekularnym biomarkerem AITL.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychAITL to chłoniak z pomocniczych limfocytów T grudek chłonnych, z objawami autoimmunologicznymi i mutacją G17V w RHOA.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje 1, 3, 4 i 5, czyli uznaje, że AITL jest nowotworem z dojrzałych pomocniczych limfocytów T grudek chłonnych, często poprzedzają go objawy autoimmunologiczne, w pierwszej linii stosuje się schemat CHOP z następową auto-HSCT, a mutacja G17V genu RHOA jest biomarkerem molekularnym. Stwierdzenia 2, o dawnej nazwie tego chłoniaka, Klucz CEM nie zalicza do prawdziwych.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów limfoidalnych, 5. wydanie, 2022, chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T (AITL)
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16