PES · Hematologia · Nowotwory układu chłonnego i szpiczak

Chłoniak Hodgkina

72 pytania CEM z testu PES z hematologii o zagadnieniu „Chłoniak Hodgkina”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi; 1 unieważnione. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

82
wiosna 2026U pacjentów z uprzednio nieleczonym chłoniakiem Hodgkina w stadium zaawansowania III i IV można zastosować:
83
wiosna 2026Do niekorzystnych czynników ryzyka wg EORTC w stadium I oraz II chłoniaka Hodgkina należy: 1) wiek ≥50 lat; 2) stężenie hemoglobiny <10,5 g/dl; 3) liczba zajętych grup węzłowych ≥4; 4) płeć męska; 5) stężenie albuminy w osoczu <4 g/dl. Prawidłowa odpowiedź to:
95
wiosna 2026Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nieklasycznego chłoniaka Hodgkina: 1) wyróżnia się postać stwardnienia guzkowego (NSCHL) i typ guzkowy z przewagą limfocytów (NLPHL); 2) stanowi kilka procentów przypadków chłoniaka Hodgkina; 3) charakteryzuje się agresywnym przebiegiem klinicznym; 4) standardem postępowania jest zastosowanie brentuksymabu wedotyny w skojarzeniu z chemioterapią AVD; 5) rokowanie w NLPHL jest bardzo dobre, odsetek 5-letniego całkowitego przeżycia (OS) wynosi ponad 90%. Prawidłowa odpowiedź to:
67
jesień 2025U 44-letniego chorego z chłoniakiem Hodgkina w stadium ograniczonym, z zajęciem węzłów chłonnych górnego i dolnego piętra szyi po lewej stronie nie przekraczających w osi długiej 5 cm, bez objawów ogólnych, z OB wynoszącym 43 mm po 1 godzinie rekomendowanym standardowym leczeniem są:
69
jesień 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące klasycznego chłoniaka Hodgkina: 1) nowotworowe komórki chłoniaka Hodgkina wywodzą się z limfocytów B; 2) masa guza w chłoniaku Hodgkina składa się głównie z limfocytów B CD30+; 3) stosowanie czynników wzrostu jest opcjonalne w przypadku stosowania chemioterapii BV+ AVD u chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina; 4) głęboka limfopenia (limfocyty <8% lub <600/µl) stwierdzana w momencie rozpoznania jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym u chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to:
70
jesień 2025Obecność jakiego antygenu pomaga w różnicowaniu chłoniaka ALCL z klasycznym chłoniakiem Hodgkina:
111
jesień 2025Niwolumabu, według zapisów programu lekowego B.77 nie można zastosować u:
112
jesień 2025Która z cech złego rokowania nie znajduje się w Międzynarodowym Wskaźniku Rokowniczym (IPS) dla chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina:
113
jesień 202525-letni mężczyzna, rozpoznanie chłoniaka Hodgkina (HL), CSIIB, z zajęciem węzłów chłonnych szyjnych obustronnie, prawej pachy, bez powiększonych węzłów chłonnych w śródpiersiu, bez masy bulky. Stan po 4 cyklach ABVD. Uzyskano CMR, nie zastosowano uzupełniającej radioterapii. Nawrót nastąpił półtora roku od zakończenia leczenia indukcyjnego pod postacią powiększonych węzłów chłonnych szyjnych po stronie lewej bez masy bulky. Zweryfikowano histopatologicznie węzeł chłonny i potwierdzono HL NS, CS IIA w nawrocie. Chory otrzymał 2 kursy ICE i uzyskano CMR. Dalsze postępowanie obejmuje:
114
jesień 2025U pacjentki chorej na chłoniaka Hodgkina (HL) NS CS IIA, z zajęciem dwóch okolic węzłowych, bez choroby masywnej (masy bulky), bez zajęcia śródpiersia oraz z wartością OB 21/ 1 godz. prawidłowym postępowaniem są:
51
wiosna 2025Do niekorzystnych czynników rokowniczych w stadium III i IV chłoniaka Hodgkina wg wskaźnika rokowniczego IPS należy:
52
wiosna 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia u pacjenta z nieklasyczną postacią chłoniaka Hodgkina: 1) u pacjentów w stadium IA lub IIA bez niekorzystnych czynników rokowniczych, z zajęciem ≤2 grup węzłowych stosuje się leczenie chirurgiczne skojarzone z radioterapią; 2) leczenie jest takie samo jak w przypadku pacjentów z klasyczną postacią chłoniaka Hodgkina; 3) w leczeniu można zastosować rytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią lub w monoterapii u pacjentów starszych z chorobami współistniejącymi; 4) standardem postępowania w przypadku postaci opornych lub nawrotowych jest zastosowanie brentuksymabu wedotyny lub niwolumabu; 5) radioterapia nie ma zastosowania w leczeniu pacjentów z nieklasyczną postacią chłoniaka Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to:
11
jesień 2024Jakie leczenie należy zastosować u pacjenta z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina, postać klasyczna, w stadium CSII bez niekorzystnych czynników rokowniczych?
12
jesień 2024Nieklasyczny chłoniak Hodgkina: 1) występuje głównie u młodych mężczyzn; 2) zajmuje najczęściej węzły chłonne śródpiersia; 3) z uwagi na powolny przebieg kliniczny zwykle nie wymaga rozpoczęcia leczenia natychmiast po rozpoznaniu; 4) występuje głównie u młodych kobiet; 5) charakteryzuje się agresywnym przebiegiem. Prawidłowa odpowiedź to:
71
jesień 2024Wskaż niekorzystne czynniki rokownicze w stadium zaawansowanym chłoniaka Hodgkina wchodzące w skład międzynarodowego wskaźnika prognostycznego IPSS: 1) płeć męska; 2) wiek ≥40 lat; 3) liczba leukocytów ≥15 000/ul; 4) stężenie Hb <11 g/dl; 5) IV stopień zaawansowania klinicznego. Prawidłowa odpowiedź to:
77
jesień 2023W przypadku zaawansowanego chłoniaka Hodgkina, u pacjenta bez chorób współistniejących leczenie pierwszej linii wg zaleceń ESMO w strategii opartej na iPET obejmuje: 1) BEACOPP eskalowany x 6 oraz PET po zakończeniu chemioterapii; 2) ABVD x 6 oraz PET po zakończeniu chemioterapii i radioterapia, jeśli masa rezydualna ≥2,5 cm; 3) 2 cykle ABVD i w przypadku remisji metabolicznej (odpowiedź w skali 5-punktowej PET 1-3) kolejne 4 cykle AVD; 4) 2 cykle ABVD i w przypadku braku remisji metabolicznej (odpowiedź w skali 5-punktowej PET ≥4) zwiększenie intensywności leczenia, np. 4 cykle BEACOPP eskalowany; 5) 2 cykle BEACOPP eskalowany i w przypadku remisji metabolicznej (odpowiedź w skali 5-punktowej PET 1-3), kolejne 2 cykle BEACOPP eskalowany. Prawidłowa odpowiedź to:
82
jesień 2023W przypadku nawrotu chłoniaka Hodgkina należy uwzględnić następujące możliwości postępowania: 1) radioterapię nawrotu ograniczonego w obszarze uprzednio nie napromienianym; 2) zastosowanie brentuksymabu wedotyny; 3) zastosowanie polatuzumabu wedotyny; 4) zastosowanie tafasytamabu i bendamustyny; 5) przeszczepienie autologiczne krwiotwórczych komórek macierzystych. Prawidłowa odpowiedź to:
20
wiosna 2023U chorego z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina badanie PET wykonane po zakończeniu chemioterapii wskazuje na znaczną regresję zmian węzłowych. Sumaryczna odpowiedź metaboliczna wynosi 4 według skali z Deauville. Wynik ten wskazuje na:
22
wiosna 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Hodgkina: 1) nowotworowe komórki chłoniaka Hodgkina wywodzą się głównie z limfocytów T; 2) masa guza w chłoniaku Hodgkina składa się głównie ze zdrowych limfocytów B CD30+; 3) schemat 2 + 2 (2 cykle BEACOPPesk + 2 cykle ABVD) pozwala na pominięcie radioterapii u chorych na wczesna postać chłoniaka Hodgkina o ile uzyskano negatywny wynik wczesnego badania PET (po 2 cyklach BEACOPP) oraz badania PET po zakończeniu chemioterapii; 4) głęboka limfopenia (limfocyty <8% lub <600/µl) stwierdzana w momencie rozpoznania jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym u chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to:
27
wiosna 2023Obecność którego antygenu pomaga w różnicowaniu chłoniaka ALCL z chłoniakiem Hodgkina?
26
jesień 2017Najczęstszym typem chłoniaka Hodgkina (HL) jest:
41
jesień 2017W postaci klasycznej chłoniaka Hodgkina komórki Reed-Sternberga:
42
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące podtypu bogatego w limfocyty (LR) klasycznej postaci chłoniaka Hodgkina:
43
jesień 2017Najważniejszym czynnikiem rokowniczym w chłoniaku Hodgkina jest:
44
jesień 2017W badaniu PET/TK wykonanym po zakończeniu leczenia chłoniaka Hodgkina wychwyt znacznika we wszystkich miejscach wyjściowo zajętych był mniejszy niż wychwyt w wątrobie, ale większy niż w śródpiersiu. Sumarycznie wynik tego badania w skali Deauville wynosi:
45
jesień 2017Sumaryczny wynik badania PET/TK wykonany po zakończeniu leczenia chłoniaka Hodgkina w skali Deauville wynosił 3. Kliniczna interpretacja tego badania wskazuje, że chory uzyskał:
46
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Hodgkina: 1) naciek w chłoniaku Hodgkina składa się głównie z prawidłowych komórek układu odpornościowego; 2) nowotworowe komórki chłoniaka Hodgkina wywodzą się z limfocytów B; 3) podtyp NS najczęściej występuje u starszych chorych; 4) podtyp MC najczęściej występuje u młodszych chorych; 5) głęboka limfopenia (limfocyty < 8% lub < 600/µl) stwierdzana w momencie rozpoznania jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym. Prawidłowa odpowiedź to:
47
jesień 2017U 29-letniej chorej z niedawno rozpoznanym chłoniakiem Hodgkina podtyp NS w badaniu PET/TK stwierdzono wzmożony wychwyt znacznika w 4 grupach (do 3,5 cm każda) węzłowych: szyjne środkowe po lewej stronie, szyjne dolne po lewej stronie, nadobojczykowe lewe oraz w śródpiersiu. Dodatkowo stwierdzono rozlany wychwyt znacznika w szpiku kostnym mniejszy niż w wątrobie. Chora skarży się na świąd skóry, schudła 8 kg w ciągu ostatnich kilku miesięcy, nie gorączkuje, poci się w nocy. Stopień zaawansowania choroby u tej chorej wynosi:
48
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące schematu ABVD: 1) u większości chorych w momencie podawania kolejnej porcji cytostatyków występuje neutropenia III i IV stopnia; 2) ryzyko gorączki neutropenicznej po zastosowaniu ABVD wynosi około 20% i wymaga zastosowania czynników wzrostu w profilaktyce pierwotnej; 3) optymalny moment oceny wczesnej odpowiedzi na leczenie ABVD za pomocą badania PET to dwa-trzy dni przed trzecim cyklem leczenia; 4) toksyczność płucna schematu ABVD wynika z stosowania dakarbazyny; 5) pozwala na uzyskanie długotrwałej remisji u 90% chorych z postacią zaawansowaną choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
49
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chorych z nawrotowym/ opornym chłoniakiem Hodgkina: 1) gorzej rokuje wznowa choroby w czasie krótszym niż 12 miesięcy od zakończenia leczenia; 2) w przypadku lokalnej wznowy w miejscu wyjściowo zajętym można zastosować napromienianie, o ile chory nie był wcześniej poddany radioterapii; 3) u chorych wysokiego ryzyka zastosowanie brentuksymabu wedotinu po autologicznej transplantacji zmniejsza ryzyko progresji choroby o 50%; 4) jeśli chory uzyska całkowitą odpowiedź metaboliczną po 2 cyklach chemioterapii II linii zamiast autotransplantacji (auto-HCT) można zastosować kolejne 2 cykle chemioterapii bez konieczności wykonywania auto-HCT; 5) najbardziej skuteczną chemioterapią II linii jest chemioterapia według protokołu IGEV. Prawidłowa odpowiedź to:
19
wiosna 2017W postaci guzkowej z przewagą limfocytów chłoniaka Hodgkina komórki Reed-Sternberga:
20
wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące podtypu mieszanokomórkowego (MC) klasycznej postaci chłoniaka Hodgkina:
21
wiosna 2017Najważniejszym czynnikiem rokowniczym w chłoniaku Hodgkina jest:
23
wiosna 2017Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące chłoniaka Hodgkina:
24
wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące schematu ABVD: 1) u większości chorych w momencie podawania kolejnej porcji cytostatyków występuje neutropenia III i IV stopnia; 2) ryzyko gorączki neutropenicznej po zastosowaniu ABVD wynosi około 20% i wymaga zastosowania czynników wzrostu w profilaktyce pierwotnej; 3) optymalnym momentem oceny wczesnej odpowiedzi na leczenie ABVD za pomocą badania PET jest okres na dwa-trzy dni przed czwartym cyklem leczenia; 4) toksyczność płucna schematu ABVD wynika z stosowania dakarbazyny; 5) pozwala na uzyskanie długotrwałej remisji u 90% chorych z postacią zaawansowaną choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
68
wiosna 2017Komórki Reed-Sternberga są typowe dla:
1
jesień 2016Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych w zaawansowanym stadium chłoniaka Hodgkina według międzynarodowego wskaźnika prognostycznego (IPS) należą:
2
jesień 2016W patogenezie chłoniaka Hodgkina postuluje się rolę następujących czynników: 1) infekcji wirusem Ebsteina-Barr; 2) rodzinnego obciążenia genetycznego - haplotyp DQA1012; 3) rodzinnego obciążenia genetycznego - bliźnięta jednojajowe; 4) infekcji HIV (ludzki wirus niedoboru odporności; human immunodeficiency virus); 5) obecności antygenu HLA klasy I (B27). Prawidłowa odpowiedź to:
3
jesień 2016Rozpoznanie postaci guzkowej LP chłoniaka Hodgkina opiera się na stwierdzeniu charakterystycznego obrazu:
5
jesień 2016U 38-letniej chorej, z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina NS, stwierdzono powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i nadobojczykowych, obustronnie (największy pakiet na szyi, po stronie lewej, o średnicy 8x7,5 cm), limfadenopatię zaotrzewnową (największy pakiet węzłowy - 6x4 cm), a także izolowany naciek ok. 1,5 cm w płucu lewym, w bezpośrednim sąsiedztwie pakietu węzłowego śródpiersia górnego. Chora skarży się na pojawiające się od około miesiąca bóle po wypiciu nawet niewielkiej ilości alkoholu oraz na uporczywy świąd skóry. Według zmodyfikowanej klasyfikacji z Ann Arbor (po konferencji z Cotswolds) zaawansowanie choroby u pacjentki można ocenić jako:
98
wiosna 2016Wskaż nieprawdziwe zdanie dotyczące chłoniaka Hodgkina:
109
wiosna 2016W chwili obecnej zarejestrowanym wskazaniem do stosowania brentuksymabu wedotin (przeciwciała anty-CD30) jest:
110
wiosna 2016U pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania CS IA - IIB zastosowanie systemów prognostycznych GHSG lub EORTC/GELA ma na celu ustalenie:
111
wiosna 2016Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące stosowania chemioterapii u chorych na wczesnym etapie chłoniaka Hodgkina:
112
wiosna 2016Według obecnie stosowanych w Europie systemów prognostycznych (GHSG, EORTC/GELA) u pacjentów na wczesnym etapie zaawansowania choroby znaczenia prognostycznego nie ma:
25
jesień 2015U pacjentów z zaawansowaną postacią chłoniaka Hodgkina, gdzie zastosowanie ma Międzynarodowy Indeks Prognostyczny, czynnikiem ryzyka choroby nie będzie:
26
jesień 2015Według obecnie stosowanych w Europie systemów prognostycznych (GHSG, EORTC/GELA) u pacjentów na wczesnym etapie zaawansowania choroby znaczenia prognostycznego nie ma:
28
jesień 2015U pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania CS IA-IIB zastosowanie systemów prognostycznych GHSG lub EORTC/GELA ma na celu ustalenie:
29
jesień 2015Jeden z podtypów histopatologicznych chłoniaka Hodgkina wyróżniony został ze względu na istotne różnice w obrazie mikroskopowym, w tym charakterystyczną obecność antygenu CD20, jako nieklasyczna postać choroby. Powyższy podtyp to:
30
jesień 2015Najrzadszym spośród poniższych objawów związanych z wystąpieniem chłoniaka Hodgkina jest:
31
jesień 2015U chorej lat 28 z chłoniakiem Hodgkina typ NS rozpoznanym w stopniu IVA IPS=3 z zajęciem płuc zastosowano 6 cykli BEACOPPesk. W badaniu PET/TK wykonanym 6 tygodni po zakończonym leczeniu stwierdzono przetrwałe zmiany w śródpiersiu (wyjściowo zmiana powyżej 10 cm) nieaktywne metabolicznie - punktacja wg skali z Deauville 2. Zmiany w płucach ustąpiły. Dwa miesiące później, na miesiąc przed wizytą kontrolną, chora zgłosiła się sama z powiększonym wyraźnie węzłem chłonnym na szyi. W badaniu PET/TK stwierdzono liczne aktywne zmiany metaboliczne po obu stronach przepony z ponownym zajęciem płuc. Jakie postępowanie jest najwłaściwsze w tej sytuacji?unieważnione
33
jesień 2015U chorego lat 41 z chłoniakiem Hodgkina w stopniu zaawansowania IIIA postać klasyczna podtyp NS po 6 cyklach ABVD wykonano badanie PET/TK 6 tygodni od ostatniego cyklu chemioterapii. W badaniu stwierdzono wzmożony wychwyt znacznika w jednej przetrwałej zmianie w dole nadobojczykowym w stopniu 4 według skali z Deauville. Jakie postępowanie uznasz za optymalne?
34
jesień 2015Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące chłoniaka Hodgkina:
35
jesień 2015U chorego lat 41 z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina w stadium IIIB standardowe leczenie obejmuje: 1) 4 cykle ABVD z uzupełniającą radioterapią wszystkich zajętych wyjściowo zmian węzłowych i śledziony; 2) 6 cykli ABVD z następową radioterapią zmian przetrwałych (> 1,5 cm) po zakończonej chemioterapii; 3) 6 cykli ABVD z następową radioterapią tylko zmian dodatnich w badaniu PET wykonanym po zakończeniu leczenia; 4) 6 cykli BEACOPP eskalowany z następową radioterapią wszystkich zmian przetrwałych (> 1,5 cm) po zakończonej chemioterapii; 5) 6 cykli BEACOPP eskalowany z następową radioterapią tylko zmian dodatnich w badaniu PET wykonanym po zakończeniu leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
115
wiosna 2015Jeden z podtypów histologicznych chłoniaka Hodgkina różni się od pozostałych zarówno biologią, jak również przebiegiem klinicznym. Komórki spotykane w utkaniu powyższego chłoniaka posiadają na powierzchni antygeny CD20, nie wykazują natomiast obecności antygenów CD15 i CD30. W genomie komórek Reed-Sternberga nie stwierdza się obecności DNA wirusa Epstein - Barr. Powyższy podtyp to:
116
wiosna 2015Do niekorzystnych czynników rokowniczych według Międzynarodowego Wskaźnika Prognostycznego dla chłoniaka Hodgkina w stadium I i II wg klasyfikacji z Ann Arbor należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
35
jesień 2014Metodą leczenia chłoniaka Hodgkina, która niegdyś była uważana za standardową, a obecnie nie jest rekomendowana do stosowania rutynowego i jest zalecana w wyjątkowych sytuacjach klinicznych, jest:
37
jesień 2014W zaawansowanej postaci chłoniaka Hodgkina (stopnie kliniczne III i IV) decyzja o wyborze rodzaju leczenia (ABVD czy eskalowany BEACOPP) może być oparta o obecność czynników ryzyka. Czynniki te zostały zidentyfikowane przez Hasenclevera i opisane jako Międzynarodowy Indeks Prognostyczny dla chłoniaka Hodgkina (IPS - International Prognostic Score). Który z czynników wymienionych poniżej nie znalazł się w powyższym systemie i nie może być uważany za czynnik ryzyka w zaawansowanej postaci choroby?
38
jesień 2014Badaniem, które w istotny sposób udoskonaliło diagnostykę chłoniaka Hodgkina jest pozytonowa tomografia emisyjna z zastosowaniem znacznika metabolicznego FDG (fluoro-2-dezoksyglukozy). Do głównych zadań stawianych przed badaniem skojarzonym PET/TK nie należy:
39
jesień 2014W ostatnich latach dokonał się znaczący postęp w wiedzy nad chorobą Hodgkina, dzięki czemu jest ona oficjalnie nazywana chłoniakiem Hodgkina. Analizując genom komórek Hodgkina-Reed-Sternberga zaobserwowano szereg charakterystycznych mutacji somatycznych oraz utratę funkcji czynników transkrypcyjnych: Oct - 2, BOB.1, PU.1. Zgodnie z obecnym stanem wiedzy powyższa komórka to:
41
jesień 2014Zmiany poza układem chłonnym w chłoniaku Hodgkina są najczęściej obserwowane w:
43
jesień 2014Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL): 1) chłoniak Hodgkina jest nowotworem układu chłonnego wywodzącym się z komórek B; 2) chłoniak Hodgkina jest nowotworem układu chłonnego wywodzącym się z komórek T; 3) komórki Reed-Sternberga charakteryzuje ekspresja antygenu CD15; 4) komórki Reed-Sternberga charakteryzuje ekspresja antygenu CD20; 5) komórki Reed-Sternberga charakteryzuje ekspresja antygenu CD30. Prawidłowa odpowiedź to:
44
jesień 2014Wskaż zdanie prawdziwe na temat terapii II rzutu w chłoniaku Hodgkina:
89
wiosna 2014Wskaż prawdziwe zdania na temat epidemiologii chłoniaka Hodgkina: 1) szczyt zachorowań na chłoniaka Hodgkina występuje między 35. a 55. r.ż.; 2) chłoniak Hodgkina należy do rzadkich nowotworów, stanowi około 0,7% wszystkich nowotworów; 3) wskaźniki zachorowalności na chłoniaka Hodgkina (na 100 000 ludności) wynoszą odpowiednio: 4,0 (kobiet) i 4,5 (mężczyźni); 4) w społeczeństwach o wysokim rozwoju ekonomicznym występują dwa szczyty zachorowań na HL, pierwszy między 15.-35. r.ż. i drugi po 50. r.ż.; 5) w społeczeństwach o niskim rozwoju ekonomicznym pierwszy szczyt zachorowań występuje u dzieci poniżej 5. r.ż, drugi u osób starszych powyżej 65. r.ż. Prawidłowa odpowiedź to:
91
wiosna 2014Wskaż prawdziwe zdania dotyczące związku między chłoniakiem Hodgkina (HL) a zakażeniem wirusem Epsteina-Barr (EBV): 1) związek między zachorowaniem na chłoniaka Hodgkina, a zakażeniem wirusem Epsteina-Barr (EBV) stwierdza się w 20-100% przypadków nieklasycznej i klasycznej postaci HL. Zakażenie to dotyczy zarówno komórek Hodgkina i Reed-Sternberga, jak i komórek LP; 2) związek między chłoniakiem Hodgkina a zakażeniem EBV zależny jest od wieku (częściej u dzieci i osób starszych), płci (częściej u mężczyzn) oraz podtypu histologicznego (częściej w mieszanokomórkowym i ubogolimfocytarnym); 3) zakażenie wirusem EBV zwiększa ryzyko rozwoju chłoniaka Hodgkina około 20-krotnie; 4) większość osób dorosłych, będących nosicielami wirusa EBV nie choruje na chłoniaka Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to:
92
wiosna 2014Do czynników ryzyka zachorowania na chłoniaka Hodgkina należą: 1) zakażenie wirusem HIV oraz inne nabyte i wrodzone zaburzenia odporności; 2) zakażenie wirusem EBV, HCV, parwowirusem; 3) w wywiadzie choroby takie jak: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane; 4) promieniowanie jonizujące; 5) zespół Marfana. Prawidłowa odpowiedź to:
93
wiosna 2014Międzynarodowy Indeks Prognostyczny (International Prognostic Score, IPS) dla zaawansowanej postaci chłoniaka Hodgkina obejmuje wszystkie wymienione parametry, z wyjątkiem:
95
wiosna 2014Postępowaniem z wyboru w nieklasycznej postaci guzkowej chłoniaka Hodgkina w stadium IA jest:
96
wiosna 2014W przypadku konieczności leczenia chłoniaka Hodgkina u kobiety w ciąży, postępowaniem z wyboru jest:
97
wiosna 2014Do nowych metod leczenia chłoniaka Hodgkina należą: 1) przeciwciała monoklonalne: brentuximab vedotin (przeciwciało monoklonalne skierowane przeciw antygenowi CD30, sprzężone z auristatyną), rytuksymab (przeciwciało monoklonalne skierowane przeciw antygenowi CD20); 2) inhibitory deacetylazy histonowej (panobinostat, worinostat); 3) leki immunomodulujące (lenalidomid); 4) inhibitory kinaz białkowych (inhibitor kinazy SGK1, inhibitor kinazy JAK3); 5) cytostatyki (winorelbina, idarubicyna, gemcytabina, ifosfamid). Prawidłowa odpowiedź to:
71
jesień 2013Świąd skóry występujący u chorego może sugerować rozpoznanie: 1) makroglobulinemii Waldenströma; 4) czerwienicy prawdziwej; 2) ostrej białaczki szpikowej; 5) chłoniaka Hodgkina. 3) chłoniaka T-komórkowego; Prawidłowa odpowiedź to:
120
jesień 2013W patogenezie chłoniaka Hodgkina istotne znaczenie mają następujące czynniki: 1) zakażenie wirusami z grupy Parvo; 2) wrodzone predyspozycje genetyczne; 3) zakażenie wirusami z grupy Herpes; 4) ekspozycja na związki chemiczne tj. węglowodory aromatyczne, arsen, chrom; 5) zakażenie wirusem Epsteina-Barr. Prawidłowa odpowiedź to: