Podłoże molekularne kardiomiopatii przerostowej w większości przypadków obejmuje obecność wariantów patogennych w genach kodujących białka:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychKardiomiopatia przerostowa to najczęściej choroba sarkomeru sercowego.
Pełne wyjaśnienie ›
Podłoże molekularne kardiomiopatii przerostowej w większości przypadków stanowią warianty patogenne w genach kodujących białka sarkomeru sercowego (np. MYH7, MYBPC3), co jest przyczyną rodzinnej postaci choroby. Geny lamin A/C wiążą się z kardiomiopatią rozstrzeniową, geny desmosomu z kardiomiopatią arytmogenną, a mitochondrialne z chorobami metabolicznymi.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące rozpoznawania i leczenia kardiomiopatii przerostowej, 2014, genetyka kardiomiopatii przerostowej · Wytyczne ESC dotyczące kardiomiopatii, 2023, geny kardiomiopatii
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07