Podłoże molekularne kardiomiopatii arytmogennej w większości przypadków obejmuje obecność wariantów patogennych w genach kodujących białka:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychKardiomiopatia arytmogenna to choroba desmosomów: plakofilina, desmoplakina, desmogleina.
Pełne wyjaśnienie ›
Kardiomiopatia arytmogenna w większości przypadków wynika z wariantów patogennych w genach kodujących białka desmosomu sercowego (m.in. plakofilina-2, desmoplakina, desmogleina-2), które osłabiają połączenia międzykomórkowe i prowadzą do zastępowania miokardium tkanką tłuszczowo-włóknistą. Warianty lamin A/C czy białek sarkomeru dotyczą innych kardiomiopatii (rozstrzeniowej, przerostowej).
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące postępowania w kardiomiopatiach, 2023, kardiomiopatia arytmogenna, podłoże genetyczne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07