Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wspólnego pnia tętniczego:
- jest wadą serca współistniejącą z defektami genetycznymi takimi jak zespół mikrodelecji 22q11.2 lub mutacja w obrębie czynnika transkrypcyjnego NKX2.5;
- charakteryzuje się ubytkiem przegrody międzykomorowej typu inlet;
- jest wadą ze zwiększonym przepływem płucnym, w której obniżenie saturacji u dziecka świadczy o postępującej niewydolności serca;
- zastawka wspólnego pnia najczęściej jest zbudowana z 4 lub 5 płatków;
- wyróżnia się trzy typy anatomiczne, w typie I tętnice płucne odchodzą od aorty z przodu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychWe wspólnym pniu tętniczym saturacja bywa prawie prawidłowa, więc jej spadek może znaczyć, że dziecko wpada w niewydolność.
Pełne wyjaśnienie ›
Wspólny pień tętniczy współistnieje z defektami genetycznymi, takimi jak mikrodelecja 22q11.2 i mutacje NKX2.5 (1), jest wadą ze zwiększonym przepływem płucnym, w której spadek saturacji może wskazywać na postępującą niewydolność serca (3). Ubytek przegrody jest typu odpływowego (stożkowego), a nie napływowego (2); zastawka wspólnego pnia jest najczęściej trójpłatkowa, rzadziej cztero- lub pięciopłatkowa (4); a w typie I pień płucny odchodzi od wspólnego pnia, a nie od aorty (5).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej, CMKP, wspólny pień tętniczy, anatomia i fizjologia · Stanowisko AHA 2018 dotyczące podłoża genetycznego wrodzonych wad serca, 2018, wspólny pień tętniczy, mikrodelecja 22q11.2 i NKX2.5
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-07