Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wielotorbielowatego zwyrodnienia nerek dziedziczonego autosomalnie dominująco (ADPKD):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW ADPKD rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu i wywiadu - badania genetyczne nie są potrzebne większości chorych.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie B: rozpoznanie ADPKD stawia się zwykle na podstawie wywiadu rodzinnego i badań obrazowych (kryteria ultrasonograficzne i MRI), a badania genetyczne wykonuje się tylko w wybranych sytuacjach (niejednoznaczny obraz, kwalifikacja dawców, rozpoznanie wczesne). Pozostałe stwierdzenia są zgodne z wiedzą o ADPKD: kryteria MRI, częstość tętniaków, ACE-I jako leki pierwszego rzutu w nadciśnieniu i tolwaptan u chorych z szybką progresją.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek - rozpoznanie i leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10