Jaką mutację genetyczną stwierdza się w autosomalnej dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD)?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW ADPKD zmutowane są geny policystyn - PKD1 lub PKD2.
Pełne wyjaśnienie ›
ADPKD wywołują mutacje genów PKD1 i PKD2, kodujących policystyny 1 i 2, białka rzęsek komórek nabłonka cewek nerkowych. Pozostałe geny wywołują inne choroby: nefryna - wrodzony zespół nerczycowy, podocyna - oporny na steroidy zespół nerczycowy, COL4A4 - zespół Alporta, uromodulina - ADTKD.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek - genetyka
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10