Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nefropatii IgA:
- jest to choroba autoimmunologiczna u osób z genetycznie uwarunkowaną upośledzoną galaktozylacją regionu zawiasowego IgA1;
- najczęstszą postacią morfologiczną jest mezangialne rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek;
- w leczeniu nefropatii IgA skuteczny jest budezonid o zmodyfikowanym uwalnianiu (Kinpeygo);
- inhibitory SGLT2 (empagliflozyna i dapagliflozyna) zmniejszają progresję przewlekłej choroby nerek w nefropatii IgA;
- sparsentan zarejestrowany do leczenia nefropatii IgA zmniejsza białkomocz i spowalnia progresję przewlekłej choroby nerek.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW nefropatii IgA budezonid o zmodyfikowanym uwalnianiu, inhibitory SGLT2 i sparsentan to leki, które zmieniły leczenie.
Pełne wyjaśnienie ›
Wszystkie pięć stwierdzeń jest prawdziwych: nefropatia IgA wiąże się z nieprawidłową galaktozylacją regionu zawiasowego IgA1, najczęstszą postacią morfologiczną jest mezangialne rozplemowe zapalenie, a w leczeniu stosuje się budezonid o zmodyfikowanym uwalnianiu (Kinpeygo), inhibitory SGLT2 oraz sparsentan, który zmniejsza białkomocz i spowalnia progresję PChN. Zalecenia KDIGO z 2021 roku powstały przed rejestracją budezonidu o zmodyfikowanym uwalnianiu i sparsentanu.
Dlaczego nieCharakterystyki produktów leczniczych budezonidu o zmodyfikowanym uwalnianiu i sparsentanu, wskazania w nefropatii IgA · KDIGO Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases, 2021, nefropatia IgA: patogeneza, morfologia, leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10