Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Alporta:
- spowodowany jest mutacją genu łańcucha α5 kolagenu typu IV błony podstawnej kłębuszków;
- najczęstsza postać dziedziczenia sprzężona jest z chromosomem X;
- objawy kliniczne nefropatii częściej występują u mężczyzn niż u kobiet;
- występuje wysokotonowa głuchota odbiorcza;
- po transplantacji nerki mogą rozwinąć się przeciwciała anty-GBM.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychAlport to zły kolagen IV: nerki, uszy i oczy, a po przeszczepieniu możliwe anty-GBM.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Alporta wszystkie stwierdzenia są prawdziwe: mutacja genu COL4A5 (łańcuch α5 kolagenu IV), najczęstszy typ dziedziczenia sprzężony z chromosomem X, cięższy przebieg u mężczyzn, głuchota odbiorcza wysokotonowa oraz możliwość rozwoju przeciwciał anty-GBM po przeszczepieniu nerki.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii (CMKP), zespół Alporta: genetyka, obraz kliniczny, przeszczepianie nerki
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-10