Typowe dla neurofibromatozy typu II jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW neurofibromatozie typu II mutacja dotyczy chromosomu 22 (22q12.2), a typowe są obustronne osłoniaki nerwu VIII i zaćma.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje E: typowe dla neurofibromatozy typu II jest występowanie 1/40 000, mutacja chromosomu 22 (22q12.2), zaćma i obustronne osłoniaki nerwu VIII.
Dlaczego nieZaktualizowane kryteria rozpoznawania i nazewnictwo nerwiakowłókniakowatości typu 2 i schwannomatozy (2022), 2022, nerwiakowłókniakowatość typu 2: kryteria rozpoznawania
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-21