Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu CADASIL?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychCADASIL ujawnia się zwykle w dorosłości, a nie w dzieciństwie.
Pełne wyjaśnienie ›
CADASIL to mózgowa autosomalnie dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią, wywołana mutacjami genu NOTCH3 na chromosomie 19p13.1-13.2. Objawy (migrena z aurą, udary lakunarne, zaburzenia poznawcze) pojawiają się zwykle w wieku dorosłym, a nie w dzieciństwie. W MR w obrazach T2-zależnych widoczne są liczne zawały lakunarne i zmiany istoty białej okołokomorowej.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, choroby naczyń mózgowych o podłożu genetycznym, CADASIL
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09