Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW DM1 osłabienie zaczyna się dystalnie, a proksymalne osłabienie kończyn dolnych kojarzy się z typem 2.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie D: w dystrofii miotonicznej typu 1 osłabienie dotyczy przede wszystkim mięśni dystalnych kończyn, twarzy i szyi, a osłabienie mięśni proksymalnych kończyn dolnych jest cechą dystrofii miotonicznej typu 2. Pozostałe stwierdzenia są prawdziwe: antycypacja, wady zgryzu i miotonia języka, ptoza i zanik mięśni skroniowych oraz zajęcie wielu narządów.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), Zakres wiedzy z neurologii dziecięcej w programie specjalizacji
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09