U 2-dniowego noworodka urodzonego o czasie (punktacja w skali Apgar 9/10) matka zauważyła chwilowe „wpatrywanie się” (gałki oczne były ustawione na wprost) po czym pojawiło się mlaskanie i zrywania w obrębie obu kończyn górnych. Pielęgniarka widziała dalszy ciąg tego incydentu i raportowała te objawy jako drgawki kloniczne obu kończyn górnych i twarzy, incydent trwał około 20-30 sekund. Wykonane badania laboratoryjne z krwi i USG przezciemiączkowe nie wykazały odchyleń od normy. W badaniu EEG we śnie i czuwaniu nie zarejestrowano żadnych zmian. U ojca dziecka także występowały w okresie noworodkowym drgawki, które ustąpiły w 2. miesiącu życia. Jaki jest możliwy mechanizm patofizjologiczny tych objawów?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychRodzinne napady noworodkowe wynikają zwykle z nieprawidłowości kanałów potasowych (KCNQ2 i KCNQ3).
Pełne wyjaśnienie ›
Napady w pierwszych dniach życia u noworodka urodzonego o czasie, bez zmian w badaniach, ze spontanicznym ustąpieniem napadów u ojca w niemowlęctwie, odpowiadają łagodnym rodzinnym napadom noworodkowym (obecnie samoograniczająca się rodzinna padaczka noworodkowa). Mechanizm polega na nieprawidłowości kanałów potasowych (geny KCNQ2 i KCNQ3).
Dlaczego nieILAE classification and definition of epilepsy syndromes with onset in neonates and infants, 2022, Zespoły padaczkowe o początku w okresie noworodkowym i niemowlęcym
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09