PEStka

PES · Neurologia dziecięca · jesień 2024 · pytanie 56

56 / 120
Wrodzone wady metabolizmu i choroby mitochondrialne

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące kryteriów diagnostycznych zespołu Leigha wg Rahmana:

  1. postępująca choroba neurodegeneracyjna;
  2. objawy kliniczne uszkodzenia jąder podstawnych;
  3. hiperlaktatemia we krwi lub/i w płynie mózgowo-rdzeniowym;
  4. jednostronne zajęcie jąder podstawy w RM mózgu;
  5. hepatomegalia z hipertransaminazemią.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMD
Poprawnych w CEM84%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie

Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.

Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.

Co daje pełny dostęp