Wskaż choroby neurogenetyczne o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychAtaksja Friedreicha i leukodystrofia metachromatyczna dziedziczą się autosomalnie recesywnie.
Pełne wyjaśnienie ›
Wszystkie trzy choroby w wariancie D dziedziczą się autosomalnie recesywnie: miotonia wrodzona (postać Beckera), ataksja Friedreicha i leukodystrofia metachromatyczna. W pozostałych wariantach występują choroby dziedziczone dominująco lub sprzężone z X.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), Zakres wiedzy z neurologii dziecięcej w programie specjalizacji
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09