Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące padaczki związanej z genem SCN1A:
- dziedziczy się autosomalnie dominująco;
- najczęściej obserwowane napady padaczkowe to napady toniczne podczas snu;
- leczeniem pierwszej linii jest lamotrygina i kwas walproinowy;
- mutacje w genie SCN1A powinno się podejrzewać w przypadku atypowych drgawek gorączkowych, szczególnie przedłużających się połowiczych klonii;
- leczeniem pierwszej linii jest kwas walproinowy i klobazam.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPrzy SCN1A kwas walproinowy i klobazam pomagają, a lamotrygina i karbamazepina mogą pogorszyć napady.
Pełne wyjaśnienie ›
Padaczka związana z genem SCN1A dziedziczy się autosomalnie dominująco (często de novo), a mutacje tego genu należy podejrzewać przy atypowych drgawkach gorączkowych, zwłaszcza przedłużających się hemiklonicznych. Leczeniem pierwszej linii są kwas walproinowy i klobazam, a lamotryginy i blokerów kanałów sodowych unika się, bo mogą nasilać napady.
Dlaczego nieILAE: klasyfikacja i definicje zespołów padaczkowych o początku w okresie noworodkowym i niemowlęcym, 2022, zespół Dravet i padaczka związana z SCN1A: leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09