Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu MELAS:
- jest schorzeniem spowodowanym mutacją mitochondrialnego DNA;
- pierwsze objawy pojawiają się w 75% w dzieciństwie między 3. a 15. r.ż.;
- trudno gojące się po urazach rany sprzyjają powstawaniu bliznowców;
- w mikroskopie elektronowym stwierdza się przy błonie podstawnej ziarnistości osmofilne (Granular Osmiophilic Material, GOM) przy błonie podstawnej;
- mogą być wielorakie zmiany w narządzie wzroku.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZiarnistości osmofilne GOM to cecha CADASIL, a nie MELAS.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe są stwierdzenia 3 i 4. Skłonność do bliznowców i trudno gojących się ran nie jest cechą MELAS, a ziarnistości osmofilne (GOM) przy błonie podstawnej naczyń są cechą CADASIL. Pozostałe zdania są prawdziwe: MELAS wiąże się z mutacją mtDNA (najczęściej m.3243A>G), pierwsze objawy u większości chorych pojawiają się w dzieciństwie lub młodości, a zmiany narządu wzroku są częste (np. retinopatia, zanik nerwu wzrokowego, ubytki pola widzenia).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby mitochondrialne u dzieci
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09