Późne postacie chorób lizosomalnych, rozpoczynające się w okresie dojrzewania lub dorosłości (np. leukodystrofia metachromatyczna MLD, choroba Gauchera, choroba Fabry’ego) mają przeważnie manifestację neuropsychiatryczną. Które objawy neuropsychiatryczne są najczęściej obserwowane w tej grupie chorób?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPóźna choroba lizosomalna może zaczynać się od depresji, psychozy lub zmian zachowania.
Pełne wyjaśnienie ›
Pytanie przyjmuje, że późne postacie chorób lizosomalnych, rozpoczynające się w okresie dojrzewania lub dorosłości, mają przeważnie manifestację neuropsychiatryczną; Klucz CEM wskazuje jako najczęstsze zaburzenia zachowania, depresję, zaburzenia poznawcze, psychozy lub katatonię, które mogą poprzedzać objawy neurologiczne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby lizosomalne o późnym początku
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09