PEStka

PES · Neurologia dziecięca · wiosna 2026 · pytanie 47

47 / 120
Wrodzone wady metabolizmu i choroby mitochondrialne

10-miesięczne niemowlę zostało skierowane na oddział neonatologiczny z powodu nawracających wymiotów, słabego przyrostu masy ciała, trudności w karmieniu. W badaniu neurologicznym stwierdzono hipotonię, oczopląs. W badaniach laboratoryjnych podwyższony poziom mleczanów w surowicy, jak również w badaniu PMR. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem może być:

Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMC
Poprawnych w CEM79%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie

Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.

Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.

Co daje pełny dostęp