Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące adrenomieloneuropatii (AMN):
- jest kliniczną odmianą adrenoleukodystrofii;
- jest dziedziczona recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X;
- typowe wczesne objawy obejmujące układ nerwowy to parapareza spastyczna i neuropatia obwodowa;
- w diagnostyce wskazane jest oznaczenie kortyzolu w surowicy;
- u chorych stwierdza się niski poziom bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCFA) w osoczu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW adrenomieloneuropatii poziom bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w osoczu jest podwyższony, nie obniżony.
Pełne wyjaśnienie ›
Adrenomieloneuropatia jest kliniczną odmianą adrenoleukodystrofii, dziedziczoną recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X, a jej typowymi wczesnymi objawami neurologicznymi są parapareza spastyczna i neuropatia obwodowa. W diagnostyce, ze względu na częste współistnienie niewydolności kory nadnerczy, wskazane jest oznaczenie kortyzolu w surowicy. U chorych stwierdza się natomiast podwyższony, a nie obniżony, poziom bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w osoczu, dlatego punkt 5 nie wchodzi w skład prawidłowej odpowiedzi.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22