Chorobę Fabry’ego można podejrzewać, gdy występują następujące objawy:
- proteinuria, albuminuria o nieznanej etiologii;
- napadowe bóle kończyn;
- zmiany w istocie białej mózgu o niejasnej etiologii;
- zmiany w rogówce oka;
- niewyjaśniony przerost lewej komory serca.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychZestaw pozornie niepowiązanych objawów - nerkowych, bólowych, mózgowych, ocznych i sercowych - razem nasuwa podejrzenie choroby Fabry'ego.
Pełne wyjaśnienie ›
Wszystkie wymienione objawy - niewyjaśniona proteinuria i albuminuria, napadowe bóle kończyn, zmiany w istocie białej mózgu o niejasnej etiologii, charakterystyczne zmiany w rogówce oraz niewyjaśniony przerost lewej komory serca - są uznanymi wskazaniami do wysunięcia podejrzenia choroby Fabry'ego i dalszej diagnostyki w kierunku niedoboru enzymu alfa-galaktozydazy A.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22