Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dziedzicznego zespołu mioklonii i dystonii:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW zespole mioklonii i dystonii objawy dominują w szyi i kończynach górnych, nie w nogach.
Pełne wyjaśnienie ›
W dziedzicznym zespole mioklonii i dystonii objawy dotyczą najczęściej szyi i kończyn górnych, a nie kończyn dolnych, co czyni to stwierdzenie fałszywym i tym samym prawidłową odpowiedzią na pytanie. Choroba ujawnia się zwykle w dzieciństwie lub wieku młodzieńczym, wiąże się z mutacjami genów SGCE, KCTD17 i RELN, a objawy typowo zmniejszają się po spożyciu alkoholu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22