Rozpoznanie zespołu MELAS (encefalomiopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody przypominające udar mózgu) powinno budzić wątpliwości, jeśli w obrazie klinicznym stwierdza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychOftalmoplegia i opadnięcie powiek nie pasują do typowego obrazu MELAS i każą szukać innej choroby mitochondrialnej.
Pełne wyjaśnienie ›
Obecność oftalmoplegii i opadnięcia powiek nie jest typowym elementem obrazu klinicznego zespołu MELAS i powinna skłaniać do poszukiwania innej choroby mitochondrialnej, w której te objawy dominują, na przykład przewlekłej postępującej oftalmoplegii zewnętrznej lub zespołu Kearnsa-Sayre'a. Typowy obraz MELAS obejmuje natomiast bóle głowy o charakterze migreny, napady padaczkowe, epizody przypominające udar z ogniskowymi deficytami, ataksję oraz korową ślepotę.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22