W dystrofii miotonicznej:
- zajęcie serca dotyczy około 80% pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1;
- zajęcie serca obejmuje arytmie, zaburzenia przewodzenia oraz dysfunkcję skurczową lewej komory;
- przyczyny kardiologiczne stanowią drugą najczęstszą przyczynę śmiertelności w tej grupie chorych;
- zajęcie serca może być wskazaniem do profilaktycznego wszczepienia stymulatora lub kardiowertera-defibrylatora;
- opieka kardiologiczna winna być prowadzona już w przedobjawowej fazie choroby.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSerce w dystrofii miotonicznej typu 1 trzeba monitorować kardiologicznie, zanim pojawią się objawy.
Pełne wyjaśnienie ›
W dystrofii miotonicznej typu 1 zajęcie serca dotyczy nawet około 80% chorych, obejmuje zarówno zaburzenia przewodzenia i arytmie, jak i dysfunkcję skurczową lewej komory, a powikłania kardiologiczne są drugą co do częstości przyczyną zgonów w tej grupie. Z tego względu opieka kardiologiczna, łącznie z rozważeniem profilaktycznego wszczepienia stymulatora lub kardiowertera-defibrylatora, powinna być prowadzona już w okresie przedobjawowym.
Dlaczego nieZalecenia opieki nad dorosłymi chorymi na dystrofię miotoniczną typu 1, 2018, Neurology: Clinical Practice, Ashizawa i wsp.
Draft: claude-sonnet 2026-09-22