Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Kennedy’ego (opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni):
- choroba uwarunkowana genetycznie, sprzężona z chromosomem X;
- typowe objawy to dyzartria, dysfagia oraz fascykulacje;
- niewrażliwość na androgeny powoduje ginekomastię oraz zaburzenia płodności;
- w badaniu elektroneurograficznym (ENG) stwierdza się występowanie polineuropatii czuciowej aksonalnej;
- zapis elektromiograficzny wskazuje na neurogenne uszkodzenie zajętych mięśni na poziomie dolnego motoneuronu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychChoroba Kennedy'ego łączy cechy uszkodzenia dolnego motoneuronu z niewrażliwością na androgeny i czuciową polineuropatią aksonalną.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Kennedy'ego, czyli opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni, jest uwarunkowana ekspansją powtórzeń CAG w genie receptora androgenowego, sprzężonym z chromosomem X, i obejmuje zarówno objawy opuszkowe, jak dyzartria, dysfagia i fascykulacje, jak i cechy częściowej niewrażliwości na androgeny, jak ginekomastia i zaburzenia płodności. W badaniach elektrofizjologicznych typowe jest współistnienie łagodnej aksonalnej polineuropatii czuciowej oraz neurogennego wzorca uszkodzenia dolnego motoneuronu w EMG.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22