Symetryczny niedowład mięśni proksymalnych oraz obecność w badaniu EMG dodatnich fal ostrych, fibrylacji łącznie ze skróceniem potencjałów jednostek ruchowych, które są niskie i wielofazowe, z obecnością samoistnych tzw. dziwacznych wyładowań o dużej częstotliwości pozwalają na rozpoznanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychCzysto miogenny zapis EMG z czynną denerwacją mięśniową u pacjenta z symetrycznym niedowładem proksymalnym wskazuje na zapalną miopatię, nie na chorobę neuronu ruchowego.
Pełne wyjaśnienie ›
Symetryczny niedowład proksymalny wraz z miogennym zapisem EMG (dodatnie fale ostre, fibrylacje, krótkie, niskonapięciowe, wielofazowe potencjały jednostek ruchowych oraz samoistne dziwaczne wyładowania o wysokiej częstotliwości) odpowiada aktywnemu procesowi zapalno-martwiczemu mięśnia, co przy braku dodatkowych danych klinicznych i biopsyjnych pozwala rozpoznać jedynie „możliwe” zapalenie wielomięśniowe według kryteriów klasyfikacyjnych miopatii zapalnych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22