Przeciwciałem anty-PD1 jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychAnty-PD-1: pembrolizumab, niwolumab, cemiplimab, dostarlimab; anty-PD-L1: atezolizumab, durwalumab, awelumab; anty-CTLA-4: ipilimumab, tremelimumab.
Pełne wyjaśnienie ›
Pembrolizumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG4 skierowane przeciw receptorowi PD-1 na limfocytach T; blokuje wiązanie PD-1 z oboma ligandami (PD-L1 i PD-L2) i przywraca aktywność cytotoksyczną limfocytów. Do tej samej klasy należą niwolumab, cemiplimab, dostarlimab, a spoza Europy toripalimab i tislelizumab. Przeciwciała anty-PD-1 mają najszersze rejestracje w onkologii (czerniak, NDRP, głowa i szyja, chłoniak Hodgkina, rak urotelialny, nerki, szyjki macicy, endometrium, przełyku, żołądka, jelita grubego MSI-H i inne). Pozostałe wymienione leki blokują ligand PD-L1 na komórkach nowotworu i prezentujących antygen (atezolizumab, awelumab, durwalumab) albo cząsteczkę CTLA-4 (ipilimumab) — to inny punkt uchwytu, choć ten sam szlak punktów kontrolnych.
Dlaczego nieChPL Keytruda (pembrolizumab), Rejestr Produktów Leczniczych (ATC L01FF02), 2024, pkt 5.1 Mechanizm działania · Onkologia kliniczna, t. 1 (red. Krzakowski M. i wsp., Via Medica), 2023, rozdz. Immunoterapia nowotworów — inhibitory punktów kontrolnych (klasyfikacja przeciwciał) · Haanen J. i wsp., Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guideline, Ann Oncol 33:1217, 2022, tabela 1 — zarejestrowane inhibitory punktów kontrolnych wg celu molekularnego
Draft: claude-fable-5 2026-08-21