W rozpoznawaniu fuzji genów NTRK u chorych na nowotwory lite zaleca się badanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychFuzje NTRK mają zbyt wielu "partnerów", by złapać je pojedynczą sondą — dlatego złotym standardem jest szerokie sekwencjonowanie NGS.
Pełne wyjaśnienie ›
W rozpoznawaniu fuzji genów NTRK u chorych na nowotwory lite zaleca się sekwencjonowanie następnej generacji (NGS), zwłaszcza w wariancie opartym na RNA, ponieważ pozwala ono wykryć różnorodne, nieprzewidywalne partnerskie geny fuzyjne, czego nie zapewniają metody oparte na pojedynczych sondach.
Dlaczego nieESMO Recommendations for the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research, 2019, algorytm diagnostyczny fuzji NTRK
Draft: claude 2026-09-10