Wskazaniem do wykonania badania genetycznego mutacji w genie BRCA1/2 techniką NGS nie jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSam wiek powyżej 50 lat i luźno oszacowane 5% ryzyka to za mało, żeby kwalifikować do badania BRCA1/2 – trzeba konkretnego obciążenia rodzinnego.
Pełne wyjaśnienie ›
Samo późne (po 50. roku życia) rozpoznanie raka piersi, przy jedynie szacunkowym prawdopodobieństwie wykrycia mutacji na poziomie co najmniej 5%, nie jest samodzielnym, uznanym kryterium kwalifikacji do badania genetycznego BRCA1/2 – przyjęte kryteria opierają się na konkretnych, jasno zdefiniowanych sytuacjach rodzinnych i klinicznych.
Dlaczego nieZalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych – dziedziczny rak piersi i jajnika, 2023, PTOK · NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Genetic/Familial High-Risk Assessment – Breast, Ovarian, and Pancreatic, 2024, nccn.org
Draft: claude 2026-09-10