Metoda sekwencjonowania następnej generacji (New Generation Sequencing, NGS) umożliwia ocenę:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychNGS czyta DNA, więc łapie mutacje typu EGFR czy BRAF - ale ekspresję białka PD-L1 trzeba i tak sprawdzić osobnym barwieniem immunohistochemicznym.
Pełne wyjaśnienie ›
Sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) to metoda oceny zmian na poziomie kwasów nukleinowych - mutacji punktowych, insercji, delecji i rearanżacji genów - dlatego pozwala jednocześnie wykryć mutacje w EGFR, rearanżacje RET, mutacje BRAF oraz fuzje NTRK, ponieważ wszystkie te zaburzenia są zmianami genetycznymi wykrywalnymi metodami sekwencjonowania DNA lub RNA.
Dlaczego nieZalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego - Nowotwory płuca i opłucnej, 2023, PTOK · Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer Clinical Practice Guidelines - biomarker testing, 2023, ESMO
Draft: claude 2026-09-10