Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Lyncha:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW zespole Lyncha nie wszystkie mutacje są jednakowo groźne - MLH1 i MSH2 dają raka wcześniej i częściej, więc te osoby trzeba pilnować intensywniej.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje w genach MLH1 i MSH2 wiążą się z wyższym i wcześniej ujawniającym się ryzykiem raka jelita grubego niż mutacje w pozostałych genach naprawy niesparowanych zasad, takich jak MSH6 czy PMS2, co ma bezpośrednie przełożenie na intensywność i wiek rozpoczęcia nadzoru endoskopowego u nosicieli tych mutacji.
Dlaczego nieZalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego - Zespoły dziedzicznej predyspozycji do nowotworów, 2023, PTOK · Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal - Lynch Syndrome, 2023, NCCN
Draft: claude 2026-09-10