W badaniu CheckMate-743, do którego kwalifikowano chorych z rozpoznaniem zaawansowanego międzybłoniaka…

Question

W badaniu CheckMate-743, do którego kwalifikowano chorych z rozpoznaniem zaawansowanego międzybłoniaka opłucnej bez przeciwwskazań do stosowania immunoterapii, w ramieniu badawczym stosowano niwolumab i ipilimumab. Leki te były podawane w następujący sposób:

Accepted Answer

B. niwolumab (3 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) z ipilimumabem (1 mg/kg m.c. co 6 tygodni) przez okres do 2 lat.

Answer

A. niwolumab (1 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) z ipilimumabem (3 mg/kg m.c. co 6 tygodni) przez okres do 2 lat.

Answer

C. niwolumab (480 mg co 4 tygodnie) z ipilimumabem (2 mg/kg m.c. co 4 tygodnie) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.

Answer

D. niwolumab (240 mg co 2 tygodnie) z ipilimumabem (1 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.

Answer

E. niwolumab (240 mg co 2 tygodnie) z ipilimumabem (3 mg/kg m.c. co 6 tygodni) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.

PES · Onkologia kliniczna · wiosna 2024 · pytanie 62

Wyjaśnienie